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制药车间洁净区对空气过滤器有哪些要求？

医药工业洁净厂房设计对空气过滤器的要求有着重要的影响。按生产工艺的要求的不同，医药工业厂房可以划分为一般生产区和洁净区两大类。

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关于洁净区不锈钢制药设备的材质要求

按照药品生产质量管理规范(2010年修订版)，文件中并没有强制药品生产设备与物料接触的部位必须使用不锈钢316L或304，只是要求生产设备应尽可能降低交叉污染

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cGMP制药洁净室整体解决方案

感染早期进行治疗是最有希望的，在寻找早期重要的临床数据过程中，发现当前批准的药物有新的适应症（又称药物再利用）。基于这个情况

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